Виталик Новацкий.
1 год и 10 месяцев
Синдром Ангельмана
Полная история
Нашей молодой семье Новацких два года и у нас уже двое деток: сын и дочка. Особенному сыну Виталику сейчас 1 год 10 мес, дочке Полине 8мес.
Виталик родился доношенным, с хорошим весом и ростом. Но в три месяца начались проблемы. Виталик не держал голову. В стационаре нам поставили «мышечную дистонию». После курса массажа и плавания в 5 месяцев сын стал удерживать голову. Но задержка моторного развития стала нарастать с каждым месяцем. В 8 месяцев мы вновь оказались в стационаре, где нам сделали МРТ головного мозга и выявили поражение гипоксически-ишемического характера белого вещества.
Мы попробовали новые методы реабилитации : платформа Галилео, тейпирование, микрополяризация и войта-терапия (усложненный вариант).
В 1,4 года к задержке моторного развития добавилась задержка психоречевого развития. После этой реабилитации диагноз «мышечная дистония» был изменен на «спастическая тетраплегия», иными словами ДЦП.
В январе 2025 года пришли результаты генетического анализа: подтвердился синдром Ангельмана.
Виталику сейчас 1 год 10 мес, он ползает по-пластунски и недавно научился садиться (правда, с скругленной спиной), не говорит и обращенную речь не понимает. Он очень доброжелательный, веселый и коммуникативный ребенок.
Он очень выдержанный и терпеливый, привык к физическим нагрузкам и постоянным поездкам, быстро приспосабливается к любым ситуациям.
Мы постоянно проходим дорогостоящую частную реабилитацию: ЛФК по методу СМE (Medek), занятия ABA терапией, логомассаж. В нашей семье работает только муж, я сижу в декрете с детьми, за квартиру выплачиваем ипотеку.
Мы надеемся, что после реабилитации в семейном центре «Веснушка» у Виталика улучшится опора на ноги, координация и моторика.
Прошу помочь в осуществлении большой мечты маленького человека!
1 год и 10 месяцев
Синдром Ангельмана
Полная история
Нашей молодой семье Новацких два года и у нас уже двое деток: сын и дочка. Особенному сыну Виталику сейчас 1 год 10 мес, дочке Полине 8мес.
Виталик родился доношенным, с хорошим весом и ростом. Но в три месяца начались проблемы. Виталик не держал голову. В стационаре нам поставили «мышечную дистонию». После курса массажа и плавания в 5 месяцев сын стал удерживать голову. Но задержка моторного развития стала нарастать с каждым месяцем. В 8 месяцев мы вновь оказались в стационаре, где нам сделали МРТ головного мозга и выявили поражение гипоксически-ишемического характера белого вещества.
Мы попробовали новые методы реабилитации : платформа Галилео, тейпирование, микрополяризация и войта-терапия (усложненный вариант).
В 1,4 года к задержке моторного развития добавилась задержка психоречевого развития. После этой реабилитации диагноз «мышечная дистония» был изменен на «спастическая тетраплегия», иными словами ДЦП.
В январе 2025 года пришли результаты генетического анализа: подтвердился синдром Ангельмана.
Виталику сейчас 1 год 10 мес, он ползает по-пластунски и недавно научился садиться (правда, с скругленной спиной), не говорит и обращенную речь не понимает. Он очень доброжелательный, веселый и коммуникативный ребенок.
Он очень выдержанный и терпеливый, привык к физическим нагрузкам и постоянным поездкам, быстро приспосабливается к любым ситуациям.
Мы постоянно проходим дорогостоящую частную реабилитацию: ЛФК по методу СМE (Medek), занятия ABA терапией, логомассаж. В нашей семье работает только муж, я сижу в декрете с детьми, за квартиру выплачиваем ипотеку.
Мы надеемся, что после реабилитации в семейном центре «Веснушка» у Виталика улучшится опора на ноги, координация и моторика.
Прошу помочь в осуществлении большой мечты маленького человека!
